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Down syndrome Sites & Acknowledgement of Mosaic

  • 18 Mar 2012 2:09 AM
    Reply # 861896 on 752263
    Okane
    Holaaaaa chicos Ah como nos gusta nrblauros de la muerte, el norte en su versi n impresa public comentarios graciosos que dejaron en elnorte.com sobre la muerte de michael Que raro no?Besos
  • 18 Mar 2012 2:38 AM
    Reply # 861901 on 763143
    Gino
    Este post pareceume aitacrtvo e interesante por dfaas razf3ns fundamentais: a primeira, polo feito de que na sociedade actual todaveda hai un nfamero elevado de persoas que non sabe donde reside a causa do Sedndrome de Down, por exemplo, e nin se poden imaxinar que a causa de dita enfermidade reside nunha anomaleda cromosf3mica.E a segunda, porque gracias a este post puiden cof1ecer outras anomaledas cromosf3micas que descof1eceda por completo.Para responder e1 pregunta que plantexou Vedctor gustaredame dicir que as anomaledas cromosf3micas poden ter distintas causas:-Estableceuse unha correlacif3n entre a idade da nai no momento da concepcif3n e a aparicif3n de algunhas anomaledas cromosf3micas.As anomaledas cromosf3micas son me1is abituais nos gametos ou embrions de individuos de me1is de 40 anos.-A irradiacif3n do organismo e9 outra causa de anomaledas cromosf3micas.-As substancias quedmicas que interfiren na sedntesis de ADN e alteran a sfaa estructura producen tame9n anomaledas cromosf3micas.-Os virus son capaces de provocar rupturas de cromosomas.
  • 18 Mar 2012 3:04 AM
    Reply # 861918 on 743643
    Kouitirou
    Alteracif3ns nume9ricas: case a metade das acleratif3ns cromosf3micas que se atopan no rece9n nacido son a presenza dun cromosoma extra (aneuploideda) xa que as monosomedas totais son incompatibles ce1 vida. As trisomedas son a anomaleda cromosf3mica me1is frecuente, e as me1is cof1ecidas son:- Trisomeda 21 (sedndrome de Down): estes nenos sobreviven ata idade adulta.- Trisomeda 18 (sedndrome de Edwards): estes nenos morren antes do primeiro ano normalmente.- Trisomeda 13 (sedndrome de Patau): estes nenos polo xeral morren antes do primeiro ano.As acleratif3ns me1is frecuentes dos cromosomas sexuais son:- sedndrome de Turner (45, X),- sedndrome de Klinefelter (47, XXY)- sedndrome de la triple X (47,XXX)- sedndrome de la doble Y (37, XYY).
  • 18 Mar 2012 3:13 AM
    Reply # 861926 on 842833
    Kathy
    That's an apt answer to an interesting qeustoin
  • 18 Mar 2012 3:33 AM
    Reply # 861933 on 752244
    Guillermo
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  • 18 Mar 2012 4:07 AM
    Reply # 861947 on 842795
    Abde
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  • 18 Mar 2012 4:25 AM
    Reply # 861950 on 752247
    Manuel
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  • 18 Mar 2012 4:46 AM
    Reply # 861954 on 628544
    Rachna
    O motivo me1is comfan das eeaermidfdns xene9ticas e a abherencia xene9ticabb. O pai no espermatozoide e a muller no f3vulo pode levar un xen recesivo( que a persoa non presnte ningun sedntoma desa enfermidade) pode provocar que o fillo tef1a algunha enfermidade deste tipo. Unha enfermidade xene9tica que se produce por unha mutacif3n e9 o albinismo, neste caso para que a enfermidade se dea nunha persoa os dous pais tef1en que ser portadores do xene recesivo.
  • 18 Mar 2012 4:50 AM
    Reply # 861955 on 832758
    Vino
    Furrealz? That's marvleosuly good to know.
  • 18 Mar 2012 5:17 AM
    Reply # 861961 on 629662
    Miyamo
    Este post pare9ceme moi interesante, xa que son uscoas que este1n moi o deda, e que hoxe en deda vemos a moitas persoas que sofren algunhas das enfermidades que se comentan no post e non sabemos de donde proceden.Por outra parte e9 importante que estas anomalias se detecten nos primeiros meses de embarazo, xa que os pais poden decidir se queren ter o fillo con esas anomalias ou polo contrario prefiren non telo.

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